轉(zhuǎn)染試劑是一種多聚陽(yáng)離子聚合物,具有較高的陽(yáng)離子電荷密度使得聚合物網(wǎng)絡(luò)在任何pH下都能充當(dāng)有效的“質(zhì)子海綿”(protonsponge)體。這種聚陽(yáng)離子能將各種報(bào)告基因轉(zhuǎn)入各種種屬細(xì)胞,其效果好于脂質(zhì)聚酰胺,經(jīng)進(jìn)一步的改性后,其轉(zhuǎn)染性能好于樹(shù)枝狀聚合物,而且它的細(xì)胞毒性低。
所列步驟適用于24孔板培養(yǎng)的哺乳動(dòng)物細(xì)胞,其他培養(yǎng)材料,請(qǐng)參考表1按照轉(zhuǎn)染規(guī)模調(diào)整,所有數(shù)量和體積均是按孔計(jì)算。大部分細(xì)胞系所使用的DNA(μg)與VigeneFection(μg)的比值為1:3或1:4,轉(zhuǎn)染狀態(tài)良好的細(xì)胞可獲得高轉(zhuǎn)染效率、高表達(dá)水平和低細(xì)胞毒性。
1、貼壁細(xì)胞:轉(zhuǎn)染前一天每孔0.5-2×105個(gè)細(xì)胞接種于500μl培養(yǎng)基中,在轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞可長(zhǎng)至90-95%融合;懸浮細(xì)胞:在配制轉(zhuǎn)染液前每孔4-8×105個(gè)細(xì)胞接種于500μl培養(yǎng)基中。
2、轉(zhuǎn)染液制備,每孔細(xì)胞用量如下:
A、用50μlDMEM培養(yǎng)基稀釋質(zhì)粒DNA,輕輕混勻。
B、取適量VigeneFection在50μlDMEM培養(yǎng)基中稀釋?zhuān)覝胤跤?min。
C、將前兩步所稀釋的DNA和VigeneFection混合,輕輕混勻,室溫放置30min。
3、在每孔細(xì)胞中加入混合后的轉(zhuǎn)染液,輕輕搖勻。
4、貼壁細(xì)胞可在轉(zhuǎn)染4-6h后可更換培養(yǎng)基,懸浮細(xì)胞可在轉(zhuǎn)染后的18-48h之間,對(duì)細(xì)胞進(jìn)行換液。轉(zhuǎn)染18-48h之后可檢測(cè)基因表達(dá)。如果檢測(cè)到蛋白表達(dá),請(qǐng)?jiān)谵D(zhuǎn)染后24-72h收集培養(yǎng)液。
5、對(duì)于穩(wěn)定轉(zhuǎn)染,在轉(zhuǎn)染24h后以1:10傳代培養(yǎng),第二天可加入選擇培養(yǎng)基。
轉(zhuǎn)染試劑注意事項(xiàng):
推薦在混合前使用Opti-MEM(Cat.No.267485)或DMEM細(xì)胞培養(yǎng)基(Cat.No.SH30022.01B)稀釋VigeneFection和核酸。
轉(zhuǎn)染過(guò)程中勿向培養(yǎng)基中添加抗生素,以免造成細(xì)胞死亡。
不同批次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)保持細(xì)胞接種條件相同。
轉(zhuǎn)染前細(xì)胞的狀態(tài)好壞對(duì)終的轉(zhuǎn)染效果高低影響很大,請(qǐng)務(wù)必保證轉(zhuǎn)染前,細(xì)胞處于良好的生長(zhǎng)狀態(tài)。